首页 > 求医问药 > 其它常见疾病 > 关于唐氏综合症
关于唐氏综合症



妈妈手记:空客110 (身份:准妈妈)

我的年龄是29岁,孕周是17周4天,结果如下:
FREE-HCG   35.4
HAFP       31.2
NTD风险      筛查阴性
21三体风险     1/280     
18三体风险     1/41900
我当地医院报告为胎儿21-三体高风险,要我做羊水穿刺,因为它的参考值为<1/300,麻烦专家看下!

专家指导:
21一三体婴儿是一种先天性的染色体畸变,出生的孩子均有相似的面容并合并有其他畸形及智力低下,称为唐氏综合症。为了及时在妊娠中检出21三体儿,往往应先作血清学筛查(您所做的就是)其阳性切割值为1/270,当≥1/380为有高风险值,同时还需作超声波检查,注意胎儿颈部透明层的厚度及有无其他畸形。
由于羊水穿刺属于创伤性的检查手段,因此一般需在血清学中呈高风险及超声检查中有可疑后再建议作羊水检查,您的结果尚未达高风险,不知是否已作超声排畸检查,结果如何?是否需进一步检查可直接与为您检查的医生商榷。

来源:好孕妇编辑部
免责声明:
    以上信息仅供参考,它不能代替您的医生或其他医务人员的建议。
    本网站建议,具体问题请及时去医院就诊咨询。