有关这一神秘的儿童大脑紊乱病症有很多传言很多。本文邀请了中美两国在该领域的专家为你介绍有关孤独症的最新发现.孤独症的严重程度因人而异，但是 许多患有这种神经紊乱症的孩子——通常见于三岁以前——都表现出语言障碍，与他人很难沟通，学习机能衰退以及无法与他人分享友爱等问题。自从孤独症在 1943年被确诊之后，由于许多的患儿父母和爱心人士的不懈努力，公众对这种病症的认识逐渐加深.

　　1、 患病几率不断上升。

　　与20世纪80年代相比，孤独症的出现几率高了近10倍。在美国，每千名儿童中有三人在不同程度上患有孤独症。而在中国，据“中国孤独症网”的报道，孤独症患儿也在呈增加趋势。

　 　孤独症的定义在近十年里也有所延伸，它包括了交流及社交障碍在内的一系列症状。在十年以前，许多患有轻度孤独症的孩子没有被诊断出来。如今，医生有越来 越多的研究项目可用于参考。然而，孤独症患病率上升的原因仍存在许多不明因素，研究人员正在调查从环境污染到病毒到食物过敏的各个环节以求寻找答案。

　　2、 患儿确诊所需的时间缩短了。

　 　孤独症作为一种特殊的病症，并没有实验室或医疗测试方法来确诊孤独症。而且目前也没有大家公认的诊断准则。医生通常是通过观察孩子的行为表现，通过与同 龄正常孩子进行比较来做出诊断。比如铮铮接受的这个“21项大脑因子考察”就是通过对孩子的动作频率、指令行使能力、秩序感、专注程度、异常思维等等共 21指标通过一定时间的观察(通常观察期要持续3-5天)，与同龄儿童的正常指标相比较来进行诊断的。

　　与此同时，孤独症专家更加善于 通过一些早期症状来确诊，如孩子不再咿呀学语等。巴尔的摩一家研究机构的专家Rebecca Landa说：“大多数患有孤独症的孩子会在他们一岁的时候 表现出一些发育方面的问题。”目前医生可以在孩子两岁的时候做出可靠的判断，这个年龄段的孩子的大脑仍在快速发育阶段。专家指出，如果能够在孩子的大脑相 当不成熟的时候加以干预，就更容易帮助她改变行为。

　　3、 孤独症是一种遗传性障碍。

　　孤独症的病因在于基因，而不是生理上的原因。如果一对夫妻有一个患有孤独症的孩子，他们其他的孩子患有此症的几率是5%-10%。如果这个孩子有双胞胎手足的话，那另一个孩子患病的可能性是60%。重症孤独症患者很少结婚生子.

　　孤独症很可能是基因和环境双重作用导致的。目前与孤独症有关的基因尚未得到确认，这方面的研究仍在紧锣密鼓地进行之中。

　　4、 科学研究尚未发现疫苗与孤独症之间有关联。

　　当前普遍讨论的另一种可能性是疫苗或许与不断上升的孤独症患病率有关。一些孩子在注射了麻疹-流行性腮腺炎-风疹(MMR)疫苗之后不久开始出现孤独症症状，因此他们的父母更加确信疫苗是罪魁祸首，但是研究人员经过反复研究仍未找到说明二者之间有关联的科学依据。

　　5、 大头是一个警报器。

　　孤独症患儿的大脑从早期就开始出现发育异常现象。大多数日后被确诊为孤独症的婴儿刚出生时头围都较小，但是到了6至14个月时头部——包括大脑——都大于正常尺寸。有些孩子的头部在短短几个月内甚至增大了90%。那些患有重度孤独症的孩子在婴儿时期大脑的成长速度快得惊人。

　　6、 早期治疗至关重要。

　 　尽管目前还没有治疗孤独症的良方，但是悉心的治疗能够帮助孩子学习各种技能，以及从交流眼神、拥抱和进行交谈这些与周围环境交流的方式。而且孩子接受治 疗的时间越早就越有益。孩子一旦被怀疑患有孤独症就应该每周接受25小时的治疗。由于孤独症患儿的行为和能力特别不同于他人，因此最有效的方法应考虑通过 游戏帮助孩子健康发育，而不应该只注重于改变某些症状。治疗的方法有很多种，这完全取决于孩子——根据孩子的不同状况，可以让他上常规的学前班，或是在家 长的陪同下做一些训练，也可以由经过专业培训的教师或专家直接进行治疗。

　　对孤独症，你了解多少？

　　许多年轻父母喜欢安静，不爱哭闹，会自己玩，不依赖父母的婴儿，认为这样的孩子很好带，省心。可是，为一般人所不知的是，这样的婴儿往往很容易患婴儿孤独症。它是一种脑功能障碍引起的严重的长期发展障碍的综合征

　　婴儿孤独症的主要表现有四个方面；

　　1、极度孤独：从小对亲人不产生依恋，当父母给他喂奶时，不表示迎接，当伸手要抱他时，没有高兴活跃的表情。对外界无好奇心，一旦会自己走路，就不停地自己随心所欲地走，跑，不理会父母的召唤和斥责，随年龄增长，症状加重。

　　2、语言发育迟缓，2岁时仍不会说话，以后会说话了，语言也是刻板，贫乏的，常在使用代名词时颠倒，即使到了成人，语言发育也较欠缺。

　　3、对事物的变化具有强烈的抵触倾向；有一种保持同一状态的欲望，坚持环境的摆放格式不能变化，如果别人去变动就会出现强烈的焦虑反映或大哭大闹。

　　4、对某些无生命的东西，如玩具表现持续的依恋。